Wanda z podpoznańskich Plewisk od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą, chorobą, która wiąże się z licznymi ograniczeniami. Największym z nich jest swoboda oddychania, której ta nastolatka nigdy nie miała okazji poznać. Choroba nie tylko zabrała...
Ponad 10 mln zł - tyle potrzeba, by 4-miesięczna Sandra Wolniak z Kalisza mogła żyć i się rozwijać. Dziewczynka cierpi na SMA typu I czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niej może być terapia genowa w USA. Jednak jest ona niezwykle droga i...
W tym roku zmarł prof. Jacek Łuczak, założyciel i prezes Hospicjum Palium. Wciąż jednak o życie walczy jego syn - Michał Łuczak. Mężczyzna cierpi na stwardnienie zanikowe boczne, a szansą dla niego może być terapia bio-immunologiczna. Jej koszt to...
Paulina ma 27 lat. Połowa jej życia skupiona jest wokół ciężkiej choroby - zaniku mięśni. W jej wyniku dziewczyna doświadczyła poważnych uszkodzeń kręgosłupa, osłabienia mięśni i organów wewnętrznych. Jej życie wypełnia ból, który dla Pauliny jest...
Alex Jutrzenka ma dopiero cztery miesiące, a już przyszło mu żyć ze śmiertelną chorobą. W trzecim tygodniu jego życia wykryto u niego rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu 1. Choroba zmieniła codzienność jego rodziców, a sam Alex musi przechodzić...
Julia Zawodna-Klimowicz to mieszkanka Plewisk, która z powodu choroby córki Matyldy wraz z rodziną wyjechała na Florydę. Tam jednak okazało się, że sama potrzebuje pomocy, ponieważ zdiagnozowano u niej złośliwy nowotwór. Na swoje leczenie...
Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.
Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.
© 2000 - 2024 Polska Press Sp. z o.o.
