Wanda z podpoznańskich Plewisk od urodzenia zmaga się z mukowiscydozą, chorobą, która wiąże się z licznymi ograniczeniami. Największym z nich jest swoboda oddychania, której ta nastolatka nigdy nie miała okazji poznać. Choroba nie tylko zabrała...
Krzysiu Antczak ma zaledwie 11 lat. W swym młodym wieku już dwukrotnie musiał stanąć do walki, by pokonać swojego największego wroga - ostrą białaczkę limfoblastyczną. Za pierwszym razem Krzysiowi udało się pokonać chorobę. Niestety, po czasie...
Mikołaj Kwiek, to chłopiec, który urodził się z obustronną mikrocją z atrezją, czyli z niewykształconymi małżowinami usznymi i zrośniętymi kanałami słuchowymi. Szansą dla niego jest operacja w Los Angeles, podczas której przy jednym zabiegu można...
Zosia Szustakowska w sierpniu skończy roczek. Dziewczynka urodziła się w sierpniu ubiegłego roku ze skróconą kością udową oraz dysplazją stawu biodrowego lewego. By odzyskać pełną sprawność, dziewczynka musi przejść aż cztery operacje. Koszt...
Ponad 10 mln zł - tyle potrzeba, by 4-miesięczna Sandra Wolniak z Kalisza mogła żyć i się rozwijać. Dziewczynka cierpi na SMA typu I czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niej może być terapia genowa w USA. Jednak jest ona niezwykle droga i...
- Czy jest coś równie ważnego dla faceta, jak to, że zostanie ojcem? Maluch rośnie w brzuchu, a ty sobie wyobrażasz przyszłe wspólne chwile. Jak będziesz go przewijał, uczył chodzić, razem z nim majsterkował albo grał w piłkę. Wreszcie przychodzi...
Natalka ma zaledwie trzy lata, a już przyszło jej walczyć ze złośliwym nowotworem z przerzutami do szpiku i kości. Przed dziewczynką długa i trudna droga w walce o zdrowie i życie. Szansą dla niej jest immunoterapia przeciwciałami anty-GD2, która...
W tym roku zmarł prof. Jacek Łuczak, założyciel i prezes Hospicjum Palium. Wciąż jednak o życie walczy jego syn - Michał Łuczak. Mężczyzna cierpi na stwardnienie zanikowe boczne, a szansą dla niego może być terapia bio-immunologiczna. Jej koszt to...
Paulina ma 27 lat. Połowa jej życia skupiona jest wokół ciężkiej choroby - zaniku mięśni. W jej wyniku dziewczyna doświadczyła poważnych uszkodzeń kręgosłupa, osłabienia mięśni i organów wewnętrznych. Jej życie wypełnia ból, który dla Pauliny jest...
5-miesięczny Alex Jutrzenka choruje na SMA typu 1. By jego życie stało się lepsze, potrzeba aż 9 mln zł na terapię genową, która dostępna jest w Stanach Zjednoczonych. Na portalu Siepomaga trwa zbiórka, w której do tej pory udało się zebrać ponad...
- Kiedyś chciałem, by syn został sportowcem, bo sport kształtuje charakter. Dziś marzę o tym, by Adaś przeszedł operację , poszedł do przedszkola, szkoły i na studia i był po prostu fajnym facetem - mówi Jarosław Kos.
Alex Jutrzenka ma dopiero cztery miesiące, a już przyszło mu żyć ze śmiertelną chorobą. W trzecim tygodniu jego życia wykryto u niego rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu 1. Choroba zmieniła codzienność jego rodziców, a sam Alex musi przechodzić...
Najgorsze jest to, że pacjent zachowuje pełną jasność umysłu. Nie może się ruszać, mówić, nawet mrugnąć, ale doskonale wie, co się dzieje wokół. Pojawiła się szansa, by zatrzymać chorobę, która próbuje zabić dr. Pawła Drojeckiego, chirurga...
Piotr Gawrysiak mając 23 lata, uległ ciężkiemu wypadkowi. - Schodząc z traktora, poślizgnąłem się i spadłem pomiędzy niego a przyczepę. Dosłownie złożyłem się jak scyzoryk - tłumaczy. Lekarze uratowali mu życie, ale skutki były tragiczne -...
Maja Sikora ma 2 lata. Urodziła się jako zdrowe dziecko. Jednak w 8. dobie życia świat na chwilę się dla niej zatrzymał. Wtedy okazało się, że choruje na HLHS (hypoplastic left heart syndrome), czyli zespół niedorozwoju lewego serca. By podjąć...
Chory? Nie, Kuba nie jest chory. Ma tylko dodatkowy chromosom - przytulają syna Iwona i Sławomir Remezowie. I proszą o pomoc. Bo ten dodatkowy chromosom sprawia, że Kuba potrzebuje nieustannej rehabilitacji. A na to rodziny nie stać.
Siedem dni i ponad 730 tysięcy do zebrania. Mało czasu, ogromna suma. Ale rodzice małej Samirki wciąż wierzą w cud. Wierzą, bo ten cud, te pieniądze, to szansa na życie ich córeczki. - Tyle tu w Polsce dobrych ludzi. Dobrych, ale obcych nam....
- Urodziłam się dwa miesiące za szybko. Od urodzenia zmagam się z porażeniem wszystkich kończyn. Marzę tylko o samodzielności, ale bez rehabilitacji nigdy jej nie osiągnę - mówi 26-letnia Marta Kaczmarek-Szwagierczak.
Samodzielne zakupy? Nie ma mowy. Odkręcenie butelki? Ponad jej siły. Klaudia Antosiuk ma zaledwie 22 lata. I perspektywę - albo życie w ciągłym bólu i przechodzenie przez kolejne operacje, albo zabieg w Hiszpanii, który naprawi jej kręgosłup.
Młoda mama, Ania Szydłowska po raz kolejny przekonała się jak wielka jest siła ludzkich serc.
Polska Press Sp. z o.o. informuje, że wszystkie treści ukazujące się w serwisie podlegają ochronie. Dowiedz się więcej.
Jesteś zainteresowany kupnem treści? Dowiedz się więcej.
© 2000 - 2024 Polska Press Sp. z o.o.
